十二酰胺丙基-二甲基叔胺（n-3-laurylamidopropyl dimethylamine）

cas號：3179-80-4

一、產品概述

十二酰胺丙基-二甲基叔胺（英文名：n-3-laurylamidopropyl dimethylamine，簡稱lapdma），是一種重要的兩性表面活性劑前體，在日用化學品、化妝品、個人護理及工業清洗等領域具有廣泛應用。其化學結構中同時含有脂肪酰胺鏈和季銨鹽結構，使其具備優異的乳化、潤濕、抗靜電及調理性能。

該化合物 cas 號為 3179-80-4，是合成甜菜堿型兩性離子表面活性劑的重要中間體，常用于洗發水、沐浴露、洗手液等清潔用品中。由于其溫和性和良好的配伍性，特別適用于嬰幼兒及敏感肌膚產品配方。

二、理化性質

三、化學結構與功能特性

1. 化學結構

十二酰胺丙基-二甲基叔胺的基本結構如下：

ch?–(ch?)??–conh–ch?ch?ch?–n(ch?)?

• 脂肪酰胺鏈段（c12）：提供良好的潤濕性和泡沫穩定性；
• 丙基連接橋：增強分子柔性，提高與其他表面活性劑的相容性；
• 二甲基叔胺基團：在酸性條件下可質子化形成季銨鹽，賦予其陽離子特性，并可通過進一步反應生成兩性離子表面活性劑如椰油酰胺丙基甜菜堿。

2. 功能特性

四、應用領域

1. 日化與個護產品

作為優質功能性添加劑，lapdma廣泛應用于以下產品中：

🧴洗發水與護發素

• 提供頭發柔軟手感；
• 減少靜電，防止毛躁；
• 改善梳理性，尤其適用于干性與受損發質。

🚿沐浴露與香皂

• 增強泡沫細膩度與持久性；
• 緩沖主表面活性劑對皮膚的刺激；
• 提升整體使用體驗。

🧼洗手液與家庭清潔劑

• 提高去污能力；
• 減少皮膚干燥感；
• 保持雙手潔凈不緊繃。

2. 工業用途

五、生產工藝流程

lapdma 的合成主要通過以下步驟完成：

1. 原料準備

• 月桂酸（lauric acid）
• n,n-二甲基-1,3-丙二胺（dmapa）

2. 合成反應

將月桂酸與 dmapa 在催化劑存在下進行縮合反應，生成目標產物。反應過程中需控制溫度在 120～140°c，反應時間約 4～6 小時。

1. 原料準備

• 月桂酸（lauric acid）
• n,n-二甲基-1,3-丙二胺（dmapa）

2. 合成反應

將月桂酸與 dmapa 在催化劑存在下進行縮合反應，生成目標產物。反應過程中需控制溫度在 120～140°c，反應時間約 4～6 小時。

3. 后處理

• 冷卻結晶或真空蒸餾提純；
• 檢測含量與各項指標是否達標；
• 過濾包裝入庫。

六、安全與環保

lapdma 符合歐盟 reach 法規要求，多數國家和地區允許其在日化產品中的合規使用。因其來源于天然脂肪酸，生物降解性良好，對環境影響較小。

七、市場現狀與發展趨勢

1. 國內外市場規模

2. 新興趨勢

• 綠色化生產：采用植物來源月桂酸，提升可持續性；
• 多功能化：開發帶有抗菌、抗氧化等附加功能的改性產品；
• 定制化配方：根據不同應用場景調整分子結構以優化性能；
• 高端化應用：進入醫療、嬰兒護理等特殊領域。

八、相關衍生物與替代品

九、產品檢測方法與質量標準

1. 主要檢測項目

2. 國家與行業標準參考

• gb/t 29679-2013《化妝品用原料 十二酰胺丙基二甲基叔胺》
• eu cosmetics regulation (ec) no 1223/2009
• iso 2162:2016（表面活性劑測試通則）

十、常見問題解答（faq）

十一、結語

十二酰胺丙基-二甲基叔胺（lapdma）作為一種高效、溫和且多用途的表面活性劑中間體，憑借其獨特的化學結構和優異的性能表現，在日化、紡織、工業等多個行業中占據重要地位。隨著消費者對產品安全性與環境友好性的日益重視，lapdma及其衍生產品將在未來繼續發揮不可替代的作用。

🌱環保、🌿健康、💡創新——這正是 lapdma 所代表的發展方向！

⚠️本文內容僅供參考，請根據具體應用場景進行實驗驗證與法規確認。