結構式

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  • 性質與穩定性
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  • 用途

編號系統

cas號：95-57-8

mdl號：mfcd00002159

einecs號：202-433-2

rtecs號：sk2625000

brn號：1905114

pubchem號：24851179

物性數據

1.性狀：無色至黃棕色液體，有不愉快的氣味。^[1]

2.熔點（℃）：9.3^[2]

3.沸點（℃）：174~175^[3]

4.相對密度（水=1）：1.26^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4^[5]

6.飽和蒸氣壓（kpa）：0.13（12.1℃）^[6]

7.臨界壓力（mpa）：5.3^[7]

8.辛醇/水分配系數：2.15~2.19^[8]

9.閃點（℃）：63.9^[9]

10.爆炸上限（%）：8.8^[10]

11.爆炸下限（%）：1.7^[11]

12.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、、氫氧化鈉水溶液。^[12]

13.相對密度（20℃，4℃）：1.2634

14.相對密度（25℃，4℃）：1.2577

15.常溫折射率（n²⁰）：1.5602^d

16.液相標準熱熔(j·mol^-1·k^-1)：198.5

毒理學數據

1、 急性毒性：大鼠經口ld50：670mg/kg

2、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統也有刺激性。屬較低毒性物質。

3、有強刺激性，易經皮膚吸收。

4.急性毒性^[13]

ld50：670mg/kg（大鼠經口）

5.刺激性  暫無資料

6.致突變性^[14]  性染色體缺失和不分離，倉鼠肺臟800μmol/l。

7.其他^[15]  大鼠經口低中毒劑量（tdlo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影響每窩胎數，致死產。

生態學數據

1.該物質對環境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動物、魚和哺乳動物會造成嚴重危害。對水生物有毒，可對水環境引起不利的結果。

2.生態毒性^[16]

lc50：12.37mg/l（96h）（金魚，靜態）；

11.63mg/l（96h）（黑頭呆魚，靜態）；

6.59mg/l（96h）（藍鰓太陽魚，靜態）；

16.7mg/l（48h）（青鳉）；

2.58mg/l（96h）（水蚤）

ic50：96mg/l（72h）（藻類）

3.生物降解性  暫無資料

4.非生物降解性^[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為1.6d（理論）。

5.生物富集性^[18]  bcf：214（藍鰓太陽魚，接觸時間28天）；14~24（鯉魚，接觸濃度40ppb，接觸時間6周）；16~29（鯉魚，接觸濃度4ppb，接觸時間6周）

分子結構數據

1、摩爾折射率：33.02

2、摩爾體積（cm³/mol）：99.8

3、等張比容（90.2k）：258.1

4、表面張力（dyne/cm）：44.7

5、極化率（10-24cm3）：13.09

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:3

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:74.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.穩定性^[19]  穩定

2.禁配物^[20]  酰基氯、強氧化劑、酸酐、強酸

3.避免接觸的條件^[21]  受熱

4.聚合危害^[22]  不聚合

5.分解產物^[23]  氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[24]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1、（1）由酚鈉經氯化、酸化而得。攪拌酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至ph為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液ph為4-5，冷卻后，分出油層，進行常壓分餾，再經減壓蒸餾而得成品。（2）由酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的酚加入中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將蒸出回收，蒸至125℃（21.3kpa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kpa）餾分即得鄰氯酚。氯化反應同時也生成對氯酚及2,4-二氯酚，在減壓分餾時作為高沸物收集，經分離可作為副產物。鄰氯酚（95%以上）收率近50%，對氯酚（95%以上）收率約為25.5%。

2、鄰氯酚是生產對氯酚的聯產品，用酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代酚，經分離可以得到對氯酚和鄰氯酚。

用途

1.用于合成農藥（如害撲威）。

2.用于有機合成。^[25]

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