結構式

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  • 用途

編號系統

cas號：71-41-0

mdl號：mfcd00002977

einecs號：200-752-1

rtecs號：sb9800000

brn號：1730975

pubchem號：24864733

物性數據

1.性狀：無色液體，略有氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-78.2~79^[2]

3.沸點（℃）：137.5^[3]

4.相對密度（水=1）：0.82^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.04^[5]

6.飽和蒸氣壓（kpa）：0.13（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kj/mol）：-3316.2^[7]

8.臨界溫度（℃）：313^[8]

9.臨界壓力（mpa）：3.86^[9]

10.辛醇/水分配系數：1.40~1.51^[10]

11.閃點（℃）：33（cc）^[11]

12.引燃溫度（℃）：300^[12]

13.爆炸上限（%）：10.5^[13]

14.爆炸下限（%）：1.2^[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、等多數有機溶劑。^[15]

16.黏度（mpa·s,25oc）：3.31

17.熔化熱（kj/kg）：111.6

18.生成熱（kj/mol）：-360.2

19.比熱容（kj/(kg·k),20oc,定壓）：2.98

20.熱導率（w/(m·k),20oc）：16.33

21.體膨脹系數（k^-1,20oc）：0.00092

22.臨界密度（g·cm^-3）：0.270

23.臨界體積（cm³·mol^-1）：326

24.臨界壓縮因子：0.260

25.偏心因子：0.594

26.溶度參數(j·cm^-3)^0.5：22.576

27.van der waals面積（cm²·mol^-1）：8.980×10⁹

28.van der waals體積（cm³·mol^-1）：62.630

29.氣相標準燃燒熱(焓)(kj·mol^-1)：3387.41

30.氣相標準聲稱熱(焓)( kj·mol^-1) ：-295.14

31.氣相標準熵(j·mol^-1·k^-1) ：401.3

32.氣相標準生成自由能( kj·mol^-1)：-142.09

33.液相標準燃燒熱(焓)(kj·mol^-1)：-3330.46

34.液相標準聲稱熱(焓)( kj·mol^-1)：-352.08

35.液相標準熵(j·mol^-1·k^-1) ：258.9

36.液相標準生成自由能( kj·mol^-1)：-156.61

37.液相標準熱熔(j·mol^-1·k^-1)：207.8

毒理學數據

1.急性毒性^[16]

ld50：2200mg/kg（大鼠經口）；3600mg/kg（兔經皮）

lc50：14000mg/m³（大鼠吸入，6h）

2.刺激性^[17]

家兔經皮：20mg（24h），中度刺激。

家兔經眼：81mg，重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[18] 兔多次經口染毒后，引起肺、腎和肝臟損傷。

生態學數據

1.生態毒性^[19]

lc50：370~490mg/l（96h）（魚）

ec50：440mg/l（48h）（水蚤）

ic50：280mg/l（72h）（藻類）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

分子結構數據

1、摩爾折射率：26.74

2、摩爾體積（cm³/mol）：108.5

3、等張比容（90.2k）：247.8

4、表面張力（dyne/cm）：27.1

5、極化率（10-24cm3）：10.60

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:19.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.穩定性^[20]  穩定

2.禁配物^[21]  強酸、強氧化劑、酰基氯、酸酐

3.聚合危害^[22]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[23]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.戊烷混合物光氯化法 戊烷餾分經無水氯化氫脫水后與氯氣混合，溫度120-300℃，產物經冷卻、精餾，再以油酸鈉作催化劑，用氫氧化鈉水溶液使氯代戊烷水解，粗戊醇與水分離，蒸餾可得含伯醇59%，仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。據報道，美國主要采用此法生產。

2.碳四烯烴羰基合成法 碳四烯烴用65%處理后，以鈷鹽為催化劑進行羰基化，水煤氣壓力14.7-19.6mpa，反應溫度140-170℃。羰基化反應物用氫氣或稀處理，使羰基鈷分解為金屬鈷，在17.7-19.6mpa的氫壓下，溫度180-200℃以下還原，再經分離精制而得戊醇。

雜質除水分外，還含有少量異戊醇等異構體。精制時用無水碳酸鉀或無水銅干燥，過濾，分餾。也可用1%~2%的金屬鈉處理，加熱回流15個小時以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金屬鈉在2%~3%的鄰二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下，加熱回流后再蒸餾除去。欲得高純度的戊醇可以用羥基甲酸酯化，二硫化碳重結晶，再用氫氧化鉀醇溶液皂化，鈣干燥后分餾。此外也可加入5%~10%的進行共沸蒸餾除去戊醇中的水分。

3.以工業品正戊醇為原料，先用無水碳酸鈉或鈣脫水干燥，過濾后精餾，常壓下收集137～139℃餾分，即得純品。

4制法：

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),無水乙醇2000ml，攪拌下分批加入新鮮金屬鈉(切成小塊)238g(10.25mol),加入速度保持反應液劇烈回流。加完后繼續回流1h，以使金屬鈉完全反應。安上分餾裝置，蒸出乙醇約700ml。加入水800ml，繼續油浴加熱分餾，直至分餾柱頂端溫度達到83℃，表明乙醇己基本蒸完，約瘦集大約90%的乙醇1500ml。撤去分餾裝置，進行水蒸汽蒸餾，大約收集600ml的溜出液，1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇，無水碳酸甲干燥，分餾，收集137～139℃的餾分，得1-戊醇(1)63g，收率71%。^[25]

用途

.1.有機合成。用作涂料溶劑，醫藥的原料，非鐵金屬的浮選劑，鍋爐用水的止泡劑。

2.主要用于制造戊酯。與其他溶劑組成的混合物用作硝基噴漆的助溶劑。還用于從木材中提取松脂，以及香料、藥物的制造。

3.用于有機合成，藥物制造。^[24]

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